Центр молекулярного дизайну, досліджень лікарських засобів і біологічно активних сполук — традиції, що формують майбутнє

Центр молекулярного дизайну, досліджень лікарських засобів і біологічно активних сполук засновано відповідно до рішення Вченої ради Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького від 21.02.2024 р. (протокол №2-ВР), з врахуванням виробничої необхідності здійснення науково-технічної діяльності у галузі фармацевтичних та медико-біологічних досліджень.

Основні функції Центру
1. Молекулярний дизайн та моделювання;
розроблення нових структур потенційних лікарських і біологічно активних сполук;
проведення комп’ютерного моделювання, докінгу, QSAR/QSPR-аналіз.

2. Синтез нових сполукхімічний синтез оригінальних молекул та їх структурних аналогів;
оптимізація реакційних шляхів та методів одержання.

3. Вивчення біологічної активності
первинний та розширений скринінг біологічної дії;
тестування на мішенях, клітинних лініях, ферментах чи інших біологічних моделях.

4.Аналітичні дослідження
встановлення структури сполук за допомогою сучасних спектроскопічних методів (ЯМР, ІЧ, УФ, МС тощо);
визначення чистоти, стабільності та ключових фізико-хімічних параметрів.

5. Розроблення методів отримання та оптимізація властивостей
пошук структура-активність взаємозв’язків;
оптимізація фармакофорних фрагментів і параметрів молекул.

6.Інноваційні дослідження та проєктна діяльність
участь у національних і міжнародних грантових програмах;
реалізація науково-технічних проєктів у сфері медичної хімії та фармацевтичних наук.

7.Партнерство та співробітництво
налагодження співпраці з університетами, науковими установами, лабораторіями та промисловими партнерами;
участь у міжнародних консорціумах та спільних дослідницьких ініціативах.

8.Освітня та науково-комунікаційна діяльність
проведення тренінгів, семінарів, шкіл молодих учених;
популяризація сучасних методів молекулярного дизайну та медичної хімії.

9.Трансфер технологій
розроблення перспективних молекул для подальшого ліцензування або передання фармацевтичним компаніям;
підготовка патентної документації.

10.Лабораторне забезпечення та інфраструктура
підтримання високотехнологічних умов для синтезу, аналізу та біотестування;
створення безпечного середовища для проведення хімічних і біологічних досліджень.